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认证认可

认证认可

GMP认证


本集团已取得中国国家食品药品监督管理局颁布的有关药品生产质量管理(「GMP」)的规范认证书的剂型包括:大容量注射液、小容量注射液、非PVC共挤膜注射液、胶囊、片剂、散剂和颗粒剂。此外,本集团亦获得江苏省卫生厅颁发的GMP胶囊剂保健食品认证书。


北京泰德制药股份有限企业(「北京泰德」)已于2012年12月再获得日本厚生劳动省对外国制药企业的GMP认证许可。自此,日本制药企业可将日本国内在研及已上市的医药品无菌制剂委托北京泰德生产,及出口到日本。


2011年9月威斯尼斯人的小剂量注射剂获得国家食品药品监督管理局批出全国首张新版GMP证书(证书编号CN20110001)。



高新技术企业


本集团的主要附属企业,均屬高新技術企業:


威斯尼斯人药业集团股份有限企业(「威斯尼斯人」)

南京威斯尼斯人制药有限企业(「南京威斯尼斯人」)

北京威斯人绿洲医药科技有限企业(「威斯人绿洲」)

江苏威斯人丰海制药有限企业(「江苏丰海」)

江苏威斯人清江制药有限企业(「江苏清江」)

青岛威斯人海尔制药有限企业(「青岛海尔」)

上海通用药业股份有限企业(「上海通用」)

连云港润众制药有限企业(「连云港润众」)



企业认可


中国生物获纳入为MSCI全球标准指数之中国指数成份股,已于2013年5月31日收市后正式生效。


中国生物获选成为恒生综合行业指数-消费品制造业和恒生综合小市值指数成份股,于2010年3月8日正式生效。



附属企业认可


威斯尼斯人


被中国医药工业信息中心评为「二零一一年中国医药企业最具投资价值企业」。



南京威斯尼斯人、江苏清江和江苏丰海


分别被江苏省科学技术厅认定为「江苏省抗肿瘤及心脑血管类植物化学药物制剂工程技术研究中心」、「骨科药物制剂工程技术研究中心」和「肠外营养工程技术研究中心」。



威斯尼斯人研发中心


中国人事部授予的「博士后科研工作站」,是中国唯一一个「新型肝病药物工程技术研究中心」。












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